FDA overweegt verschuiving naar individuele risicogebaseerde beoordelingen voor bloeddonoren

CNN — De Amerikaanse Food and Drug Administration overweegt haar bloeddonatiebeleid te verschuiven van algemene beoordelingen naar vragenlijsten die meer gericht zijn op individueel risico, zei het woensdag. Het bureau gebruikt gegevens van een onderzoek naar de geschiktheid van donoren en andere bloedbewakingsinformatie die “waarschijnlijk een beleidsovergang naar individuele, op risico’s gebaseerde screeningvragen voor donoren … Read more

FDA overweegt verschuiving naar individuele risicogebaseerde beoordelingen voor bloeddonoren

CNN — De Amerikaanse Food and Drug Administration overweegt haar bloeddonatiebeleid te verschuiven van algemene beoordelingen naar vragenlijsten die meer gericht zijn op individueel risico, zei het woensdag. Het bureau gebruikt gegevens van een onderzoek naar de geschiktheid van donoren en andere bloedbewakingsinformatie die “waarschijnlijk een beleidsovergang naar individuele, op risico’s gebaseerde screeningvragen voor donoren … Read more

FDA waarschuwt voor het consumeren van bepaalde rauwe oesters die na gemelde ziekten in 13 staten zijn uitgedeeld

CNN — De Food and Drug Administration adviseert mensen in 13 staten om bepaalde rauwe oesters uit Zuid-Korea niet te eten nadat ten minste één persoon in Las Vegas ziek is geworden met een virus dat diarree en braken kan veroorzaken. Het gezondheidsdistrict van Zuid-Nevada informeerde functionarissen over twee clusters van ziekten vanuit een restaurant … Read more

FDA keurt behandeling van $ 3,5 miljoen goed voor hemofilie, nu het duurste medicijn ter wereld

CNN — De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft dinsdag Hemgenix goedgekeurd, een nieuw medicijn voor de behandeling van hemofilie. Fabrikant CSL Behring stelde de prijs vast op 3,5 miljoen dollar per behandeling, waarmee het het duurste medicijn ter wereld is. Hemgenix is ​​een gentherapie voor de behandeling van volwassenen met hemofilie B, een genetische … Read more

FDA keurt eerste behandeling goed om het begin van diabetes type 1 uit te stellen

CNN — Een biologische therapie die het ontstaan ​​van diabetes type 1 vertraagt, is donderdag goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. Het is de eerste therapie die is goedgekeurd voor de preventie van diabetes type 1. Het monoklonale antilichaam teplizumab, dat op de markt zal worden gebracht onder de merknaam Tzield, van ProventionBio … Read more

In een laboratorium gekweekt vlees is OK voor menselijke consumptie, zegt de FDA

Meld u aan voor de Life, But Greener-nieuwsbrief van CNN. Onze beperkte serie nieuwsbrieven helpt u bij het minimaliseren van uw persoonlijke rol in de klimaatcrisis en het verminderen van uw eco-angst. CNN — De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft voor het eerst een veiligheidsverklaring afgegeven voor in een laboratorium gekweekt vlees. Upside Foods, … Read more